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Atenção, alunos do 1º Ano "F",
Vamos postar seus comentários, não esquecendo de identificá-lo com seu nome. Os comentários devem refletir uma opinião "pessoal" sobre o trabalho apresentado - SÍNDROMES CROMOSSÔMICAS.
Prazo para postagem dos comentários: 05 a 24 de outubro de 2012.
Espero vocês!!!
23 comentários:
sindrome cri-du-chat , recebeu esse nome por seu portador ter um choro semelhante a de um gato .. quem a descobriu foi Dr.Lejeune , e causada pela quebra do braço direito do quinto cromossomo , e essa sindrome afeta de 1 a 50.000 crianças nascidas no mundo =]
o conhecimento que eu obtive com esse trabalho foi muito produtivo .. tanto na minha vida pessoal como escolar. pois apesar das diferenças entre uma pessoa normal e uma pessoa com uma síndrome. pode-se se viver quase normalmente.dependendo das pessoas que rodeiam essa pessoa,podemos conviver juntos e aprendendo sempre.
Muitas crianças com CDC tem um sono agitado ,problemas de comportamento, são hiperativos com muita disposição , balançam muito a cabeça , dá mordidas ou se belisca e gosta muito de puxar cabelos.
as crianças que tem CDC , são sempre uma parecida com a outra , tem algumas coisas diferentes , tem um caminhado desajeitaado e parecem inabeis , cabeças pequenas , aumento da distancia entre os olhos do canto interno dos olhos mais altos do que o externo , tem dificuldade no treinamento do controle de suas necessidades fisiologicas ou seja , fazer xixi ou coco , e algumas crianças com CDC estão conseguindo aprender a escrever.
A síndrome de Prader-Willi é a causa genética mais comum de obesidade potencialmente fatal em crianças. Pessoas com síndrome de Prader-Willi têm problema no hipotálamo, uma parte do cérebro que controla a sensação de fome e saciedade. Como resultado, que tem a síndrome de Prader-Willi nunca se sente saciado e possui necessidade constante incontrolável de comer.
A síndrome de Prader-willi é uma doença genética que causa desordens no funcionamento do hipotálamo, causando sintomas como retardo mental, baixa estatura, compulsão alimentar, dificuldades na fala, atraso no desenvolvimento motor e transtornos de humor.
O estudo sobre essa síndrome mim fez expandir meus conhecimentos, além de poder estudar mais sobre essa síndrome de klinefelter á qual a cada 500 meninos nascidos 1 é portador, então isso quer dizer que essa síndrome é muito comum de ocorrer, qualquer pessoa que tenha um filho pode ser arriscado a nascer com algum erro cromossomico o qual ele pode ser portador de alguma síndrome. mas existi um exame que se pode ser feito coletando um pouco do líquido que existi no útero durante a gestação, mais é muito raro os pais procurarem um médico especialista para poder fazer esse exame, pois maioria das pessoas não se importam . Maioria dos portadores da síndrome de klinefelter não descobrem ter essa síndrome e levam a vida normalmente, outros descobrem ter mas tentam levar a vida normalmente por que essa síndrome não tem cura mais tem tratamento q é feito por meio de testosterona.
A principal característica dessa síndrome é que ela só ocorre nos indivíduos do sexo masculino, acontece q os cromossomicos masculinos são identificados por xy já nessa síndrome pode se encontrar xxy ou xxxy,além de causar hipogonadismo puberal o qual a pessoa que tem essa doença é infértil de seu sistema reprodutor. Resumindo, esses erros cromossomico abrange e abre a cabeça de quem os estuda profundamente.
MÁRCIO ALAN ROCHA DA SILVA 1º ANO "F"
Estudar sobre a sindrome de klinefelter me faz pensa como essas pessoas levam a vida, porque alem de ter essa sindrome ainda tem que enfrentar outro problema, a falta de testosterona no corpo,esse hormonio ele é fundamental para o tratamento e para as caracteristicas segundarias do sexo masculino, emtao eles nao enfrenta apenas um problema.
A síndrome de klinefelter me chamou muita atenção,pois,ela não é igual as outras, quando eu comecei a ler eu não achei tão interessante mas fui me aprofundando na história e foi ai que descobri que ela é muito diferente,essa síndrome é muito rara e também só aparece em pessoas do sexo masculino descobri que pessoas portadoras dessa síndrome podem ter vida normal dependendo também das pessoas que estão em sua volta,elas podem ser tão normal que pessoas não
descobrem que são portadoras,essa síndrome é raramente diagnosticada em recém nascidos algumas das características dela é o tecido mamário grandes os testículos reduzidos a puberdade atrasada fraco crescimento da barba e etc.Ela é causada por um erro cromossômico na meiose onde o normal é xy mais pessoas portadoras é xxy ou até xxxy tem outros cariotopos ela é incurável mas tem tratamento por meio da testosterona.
A SINDROME PRADER-WILLI é um distúrbio genético no gual sete genes no cromossomo 15 estão faltando ou não expressados(deleção no braço longo do cromossomo 15)no cromossomo paterno.Essa incidência é entre 1 em 12.000 e 1 em 15.000 nascidos,e também essa doença foi descrita em 1956.
Maria Aparecida Silva Costa
Estudar sobre a sindrome de Prader-Willi mim fez entender varias coisas porem é muito raro essa sindrome pois gostei muito de estudar ela eles sente uma fome execiva ela tem muitos preoblemas no hipotálamo isso foi um pouco q entendie sobre essa Sindrome.
Cri-du-chat
as crianças com esse tipo de problema sofre bastante preconceitos no dia a dia , por conta desses problemas . eles acabam ficando com a cabeça pequena pra cada problema e os nomes por exemplo:
hipotonia : causa tônus muscular deficiente e sofre outros problemas , como. retardamento mental e neuromotor causados pela atrofia : que tambem é uma das caracteristicas que ocorre nessas pessoas afetadas pela CDC
Turma: 1 ano "F"
Alunos:
Dayana vieira da silva
Júlio césar de araújo
Maria samara senna
maria vanessa mariano
Maria aparecida de carvalho
Sindrome de turner:
A sindrome de turner é uma anomália cromosomica cuja origem é a perda parcial, ou total de um cromossomo X.
È identificada no momento do nascimento ou antes da puberdade, a constituição cromossomica mais frequente é 45 X.(45 cromossomos, com a falta de um cromossomo x)
Essa sindrome ocorre apenas em mulheres. A portadora apresenta, Baixa estatura, pouco desenvolvimento (por falta de hormonios sexuais), torax largo,pescoço alado, retardamento mental e outros.
E quase sempre é esteril.
A equipe agradece, a Professora Alaíde pelo estudo, aprendemos muito.
MARIA CICERA SANTOS
a SIDROME DO PATAU ELA ATINGE MAIS AS MULHERES QUE TEM FILHOS E COM A TRISSOMIA DO 21,18,13 ELA PROPOCIONAL A IDADE MATERNA.O CROMOSSOMO E FORMADO PELO BRAÇO CURTO E PODE SER TAMBÉM PELO BRAÇO LONGO E PODE ISTIMULAR BAIXA QUE 1% POR CAUSA DA SIDROME DO PATAU
MARIA CICERA SANTOS 1ºANO "F"
ANDREZA GOMES DA SILVA
EM MINHA OPINIÃO A SINDROME DE EDWARDS É MUITO RARA,MUITOS NÃO SOBREVIVEM A ESSA SINDROME,ENTRE 8000 CRIANÇAS PORTADORAS 1 SOBREVIVE.
''SER DIFERENTE É NORMAL''
ALYNE SANTOS SILVA
AINDA NÃO SE IDENTIFICOU A ''REGIÃI CRITICA'' DA TRISSOMIA DO 18,A INCIDENCIA É CERCA DE 0,3 POR 1000 NASCIMENTOS,A TRISSOMIA ESTÁ ASSOCIADA A IDADE MATERNA,POIS GRANDE PARTE DAS MULHERES QUE FILHO COM OA SINDROME TEM FILHOS COM MAIS DE 35 ANOS;GRANDE PARTES DOS CASOS.
ALYNE SANTOS SILVA
EM MINHA OPINIÃO A SINDROME DE EDWARDS É MUITO RARA,MUITOS NÃO SOBREVIVEM A ESSA SINDROME,ENTRE 8000 CRIANÇAS PORTADORAS 1 SOBREVIVE.NA MAIORIA DOS CASOS AS MUHLERES JÁ TEM FILHOS COM MAIS DE 35ANOS GRANDE PARTE DOS CASOS.
RAYANE LIRA DOS SANTOS
O QUE EU ENTENDIR QUE A SONDROME DE EDWARDS ATINGE MULHERES COM MAIS DE 35 ANOS DE IDADE,E UMA DAS PRINCIPAIS CARACTERISTICAS DAS DOENÇAS PESSOAS PORTADORAS COM DEFEITOS CARDIACO,A BOCA É PEQUENA E TRIANGULAR;
Maria Aparecida de Carvalho Silva:
sindrome de turner..
a sindromede turner no meu potoo devista e uma sindro me que namaioria das vezes seus aspectos nau sao tao assustadores so acontecem em mulheres... por isso gente se cuida eu sei que e raro e tau mais acontece e quem tem esse tipo de doenca e sim uma pessoa normal nau uma aberacao na qual deve se ter medo e uma pessoa que precisa de apoio e alto estima..
O prazo para postagem de comentários chegou ao fim. Parabéns a todos os alunos que se empenharam realmente na pesquisa e no desenvolvimento das apresentações.
Profº Alaíde Sobral
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